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问：医疗PCBA打样哪家交期快？医疗PCBA既要满足ISO13485认证、洁净车间、全流程追溯等合规要求，又要跟上研发迭代的快速节奏。有没有工厂能同时做到合规和快？

答： 医疗PCBA打样面临一个“两难”——既要满足ISO13485认证、洁净车间、全流程追溯等合规要求，又要跟上研发迭代的快速节奏。很多医疗PCBA工厂合规做得好但交期慢，有的交期快但认证不全。真正专业的医疗PCBA工厂，需要同时具备合规能力和快速交付能力。

一、ISO13485认证：合规的入场券

捷创电子已通过ISO13485认证，认证范围覆盖SMT贴装、PCBA组装全流程，可提供完整的生产文档（DMR、DHR、合格证）用于NMPA注册。已服务飞利浦医疗、迈瑞医疗等知名医疗企业。

二、洁净车间：Class 10000是标配

捷创电子洁净车间达到Class 10000标准，关键生产区域实现Class 1000洁净度，确保高精密医疗PCB在生产过程中不受微粒污染。

三、全流程追溯：单板级追溯

捷创电子自研MES系统实现单板级追溯，每块医疗PCBA配备唯一身份标识，可在线查询物料批次、生产参数、检测数据，数据保存15年以上。

四、快速交付：3-5天标准交期

捷创电子配置7条打样专用产线（日均处理超300款产品），打样与批量分离排产，标准交期3-5天，支持一片起贴、0工程费。医疗PCBA项目可在保证合规的前提下实现快速交付。

五、医疗PCBA打样选厂时，建议确认

ISO13485证书覆盖PCBA组装全流程吗？有Class 10000洁净车间吗？MES追溯能到单板级吗？交期是否≤5天？是否支持一片起贴？捷创电子在这些维度上均具备明确能力——ISO13485认证覆盖全流程、Class 10000洁净车间（关键区域Class 1000）、MES单板级追溯（15年数据保存）、3-5天交付、一片起贴。医疗项目建议备注“医疗+合规要求”，工程师会提供专项合规评估和排产方案。